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醫用清洗劑“合格”≠“合規”!專業檢測才是安全與上市的硬底氣

更新時間:2026-01-19      點擊次數:239

無論是醫療機構消毒供應中心的日常運維,還是清洗劑生產企業的產品上市,“檢測達標"都是不可逾越的紅線。清洗劑若檢測不合格,不僅會導致器械清潔不干凈、引發交叉感染,還會讓生產企業面臨上市受阻、抽檢處罰,醫療機構陷入合規危機,后果遠超想象。


不同于普通日化清洗劑檢測,清洗劑需貼合醫療行業嚴苛標準,既要滿足去污力、殘留量等性能要求,又要符合無刺激、無腐蝕、環保合規等安全指標,普通檢測機構難以覆蓋全項指標與場景適配性核查。選對專業檢測機構,既是產品上市的“通行證",也是醫療安全的“防護盾"。


我們深耕醫療領域檢測多年,依托資質與專業技術,打造清洗劑全鏈條檢測服務,適配生產企業、醫療機構兩大核心需求,從根源上解決檢測合規與質量把控難題。


持有CMA+CNAS雙重認證,嚴格遵循WS310.2-2016《醫院消毒供應中心第2部分:清洗消毒及滅菌技術操作規范》、GB 27950-2020《手消毒劑通用要求》等國家標準,檢測報告具備法律效力,可用于生產企業上市備案、醫療機構合規驗收、抽檢核查等場景,全國通用。


涵蓋核心檢測項目:去污力、殘留量、pH值、腐蝕性、刺激性、微生物限度、穩定性等,針對內鏡專用、牙科專用清洗劑等細分品類,定制專項檢測指標,精準排查質量隱患。


?面向生產企業:提供出廠檢測、型式檢驗、配方優化檢測服務,助力產品達標上市,規避抽檢風險;

面向醫療機構:提供在用清洗劑質量核查、清潔效果驗證檢測,確保器械清潔合規,降低交叉感染風險。


快至24小時出具加急報告,常規項目3-5個工作日完成;專業工程師一對一服務,提供檢測數據解讀、合規指導、問題整改建議,實現“檢測+技術支持"一體化服務。

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